viernes, abril 26, 2024

Un jovencito tiene una enfermedad poco frecuente en su piel y recibió millones de cartas de apoyo

Rhys Williams, un chico de 13 años, de Bolton, Reino Unido, tiene que lidiar con dolores constantes a diario mientras lucha contra una enfermedad poco frecuente de la piel que le limita la calidad de vida.

Esta condición, conocida como epidermólisis ampollosa distrófica grave, no tiene cura y se caracteriza por una piel frágil con ampollas y llagas bastante dolorosas.

Para Rhys cualquier golpe o rasguño, por leve que sea, puede traducirse en que tanto su piel, como su parte de sus tejidos internos se ampollen, con dolorosas consecuencias.

Cómo vive Rhys

El día a día no es fácil. Se mueve en silla de ruedas, ya que su piel perdió elasticidad en la parte posterior de sus rodillas impidiéndole enderezar las piernas. Además, para evitar más lesiones, usa vendajes en todo su cuerpo, que tienen que ser cambiados tres veces al día para que no se infecten. Por si esto no fuera lo suficientemente duro para un chico de su edad, Rhys debe ser alimentado a través de un tubo, dado que los alimentos sólidos pueden causarle ampollas en el esófago.

El momento más dramático para la familia fue cuando luego de tanto sufrimiento, Rhys le dijo a su madre que “ya había vivido lo suficiente”. Tras esto, su mamá, Tanya Williams, decidió hacer un pedido desesperado en las redes sociales para que quien quisiera le enviara a su hijo una tarjeta de saludo por su cumpleaños con la intención de regalarle un poco de esperanza y alegría.

Impacto y solidaridad internacional

En unos pocos días, la historia recorrió el mundo y Rhys recibió más de 10 mil cartas y paquetes por correo con saludos y regalos de todo tipo.

“Rhys no pudo borrar la sonrisa de su rostro”, celebró aliviada y agradecida la madre en sus cuentas de las redes, tras dar a conocer una serie de fotos con la montaña de correo. “Gracias. Solo quiero dar las gracias. Eso es todo lo que realmente puedo decir en este momento”, concluyó.

Fuente:TN

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